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芳香硼酸(酯)的经典合成方法是通过格氏试剂或锂试剂和硼酸酯反应[2].对于分子中带有酯基、基、硝基、羰基等官能团的芳香卤代物来说，  无法通过有机金属试剂来直接制备芳香硼酸. 而过渡金属催化硼基化反应因具有反应条件温和、选择性单一、官能团耐受性好等优点，受到化学工作者的青睐.由于该反应选择性高、定位性强，粉状硼酸原材料，  底物适用范围广， 已被广泛应用于有机硼酸类化合物的制备. 后来科学家们还发展了包括镍、铜、锌、铁等过渡金属催化剂在内的芳基硼基化反应


、吡嗪等杂环-2-硼酸及硼酸酯由于稳定性差，偶联反应过程中往往产率较低，粉状硼酸原材料哪里有卖，并且无法长期保存和使用。针对这一化学难题，在过去十几年中，陆陆续续有多种稳定的-2-硼酸衍生物被开发出来。个被报道对空气稳定的-2-硼酸衍生物B(MIDA)，它和卤代芳烃偶联反应可以得到较好的结果(Org.Lett.， 2010，12，粉状硼酸原材料零售，2314-2317)。但由于该衍生物的制备需要经过金属化与络合过程，对于复杂性的底物应用受到限制。


钯催化下芳基卤代物和双联硼试剂反应制备芳基硼酸酯的反应。对于分子中带有酯基、基、硝基、羰基等官能团的芳香卤代物来说，无法通过有机金属试剂来制备相应的芳基硼酸，用此方法可以实现。在极性溶剂里此偶联反应的产率可以得到很大的提高：DMSO≥DF>doxane>oluene。经过验证，粉状硼酸原材料电话，KOAc是应用于这个反应的碱，其他的如K3PO4或K2CO3这些碱性略强的碱会使原料芳基卤发生自偶联反应的结果。对于制备代物和碘代物相应的芳基硼酸酯，


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